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土甘草药理作用

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【摘要】目的对土甘草水提取物和醇提取物的抗炎、镇痛作用及急性毒性进行研究。方法采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法、醋酸扭体法观察土甘草的抗炎、镇痛作用;以土甘草水提物1.57g·ml-1,醇提物2.40g·ml-1,最大剂量40ml·kg-1分别对小鼠灌胃给药,观察其急性毒性。结果土甘草对二甲苯所致小鼠耳肿胀有明显的抑制作用(P<0.05);对0.7%醋酸所致小鼠扭体反应有明显的抑制作用(P<0.05)。土甘草水提物对小鼠灌胃给药的最大耐受量为62.8g生药·kg-1;醇提物对小鼠灌胃给药的最大耐受量为96.0g生药·kg-1。结论土甘草具有一定的抗炎、镇痛作用;土甘草水提物及醇提取物未出现其它毒性反应。

【关键词】土甘草;药理作用;急性毒性

壮药土甘草为豆科植物毛果鱼藤DerriseriocarpaHow的干燥根、藤,亦称“鸡血藤”“藤子甘草”等,分布在广西、云南一带。根入药,补血、润肠,用于发烧、胸闷、咳嗽、咽喉痛;藤入药,利尿除湿、镇咳化痰,用于小便涩痛、咳嗽、水肿等。壮族民间常用于咳血、咳嗽等症。至今在国内公开发行期刊中,只有有关其生药学研究,未见有关土甘草药理毒理学研究资料。为进一步研究开发和临床应用提供实验依据,本文对其开展抗炎、镇痛的药效作用及急性毒性实验研究。

1材料与仪器

1.1药物与试剂

土甘草药材购自广西靖西县药市并经广西中医学院生药鉴定教研室田辉副教授鉴定为豆科植物毛果鱼藤DerriseriocarpaHow。

土甘草水提取物和乙醇提取物样品由本实验室自制提供。二甲苯为广州新港化工厂生产;阿司匹林片为湖南新汇制药有限公司生产,批号080101。

1.2动物

SPF级昆明种小鼠,18~22g,雌雄兼用,清洁级动物,由广西医科大学实验动物中心提供,许可证号:SCXK桂2003-0003。小鼠分性别饲养于空调室内,室温(22±2)℃,湿度(70±5)%,喂标准颗粒饲料,自由饮水和摄食。

1.3仪器

棱光-722型可见分光光度计;FA1004型万分之一电子天平,由上海精密科学仪器有限公司生产。

2方法与结果

2.1二甲苯致小鼠耳肿廓胀实验

昆明种小鼠50只,随机分为5组。即空白对照组、阳性对照组(阿司匹林200mg·kg-1)和土甘草高、中、低剂量组。分别灌胃给药1次/d,连续给药4d,末次给药30min后,于小鼠右耳两面涂二甲苯0.05ml致炎,左耳不涂为正常耳;30min后处死小鼠,沿耳廓基线剪下双耳,用直径8mm打孔器在同一部位取下耳片,于分析天平上称重,以左右耳片重量差值表示炎性肿胀程度。计算抑制率。抑制率(%)=(空白对照组肿胀度-给药组肿胀度)÷空白组肿胀度×100%。见表1~2。表1土甘草水提取物对小鼠二甲苯致耳廓肿胀的影响(略)表2土甘草醇提取物对小鼠二甲苯致耳廓肿胀的影响(略)

实验结果显示,土甘草水提取物高、中、低剂量组均对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀有明显抑制作用(P<0.01,P<0.05),其抑制率均在30%以上,抑制率随剂量的增大而增大,且抗炎抑制率高于阿司匹林;土甘草醇提取物中、高剂量对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀有明显抑制作用(P<0.05),其中中剂量抑制率低于阿司匹林,而高剂量抗炎抑制率则高于阿司匹林。

2.2小鼠醋酸致痛扭体法实验

取健康小鼠50只,雌雄各半,随机分成5组。即空白对照组、阳性对照组(阿司匹林200mg·kg-1)和土甘草高、中、低剂量组。每组10只,分别灌胃药物或等量水4d,第4天药后1h各组小鼠均腹腔注射0.7%醋酸溶液0.2ml/只,观察注射醋酸后10min内小鼠扭体反应的次数。求得扭体反应抑制率。抑制率(%)=(空白组扭体反应次数-给药组扭体反应次数)÷空白组扭体反应次数×100%。见表3~4。表3土甘草水提取物扭体法镇痛实验结果(略)表4土甘草醇提取物扭体法镇痛实验结果(略)

实验结果显示,土甘草水提取物高、中、低剂量均具有抑制小鼠醋酸扭体反应的作用(P<0.01),其镇痛率低于阿司匹林。抑制率均在50%以上,抑制率随剂量的增大而增大;土甘草醇提取物高、中剂量具有抑制小鼠醋酸扭体反应的作用(P<0.01,P<0.05),其镇痛率低于阿司匹林,抑制率随剂量的增大而增大,以高剂量抑制作用尤为明显。

2.3毒理研究

2.3.1水提物最大耐受量(MTD)测定

取土甘草切片,晾干,粉碎成粗粉,加8倍量水,浸泡后加热煮沸提取,冷却后用100目滤布滤过,煮提2次,合并滤液。滤液水浴浓缩。实验时以蒸馏水稀释至1.57g/ml。参考预实验结果,取禁食16h的小鼠20只,雌雄各半,按1.57g/ml、40ml·kg-1灌胃给药,于给药后1、24、72h至第7天,每天观察并记录小鼠的体质量、皮肤毛发、眼和粘膜的变化、呼吸、中枢神经系统、四肢活动等变化及其中毒和死亡情况。以1.57g·ml-1,40ml·kg-1土甘草水提物灌胃给药后,小鼠均出现蜷卧少动症状,24h后恢复正常。观察7d,小鼠的行为、进食、皮毛、眼和粘膜、呼吸、四肢活动和体质量均无异常,未出现其它毒性反应。土甘草水提物对小鼠灌胃给药的最大耐受量为62.8g生药·kg-1。土甘草水提物灌胃给药对小鼠体质量的影响结果见表5。

2.3.2醇提物最大耐受量(MTD)测定

取土甘草切片,晾干,粉碎成粗粉,置烧瓶中,加8倍量75%乙醇,浸泡后加热回流提取,冷却后用100目滤布滤过,回流提取2次,合并滤液。滤液减压回收乙醇,挥尽乙醇并水浴浓缩。实验时以蒸馏水稀释至2.40g·ml-1。参考预实验结果,取禁食16h的小鼠20只,雌雄各半,按1.57g·ml-1,40ml·kg-1灌胃给药,于给药后1,24,72h至第7天,每天观察并记录小鼠的体质量、皮肤毛发、眼和粘膜的变化、呼吸、中枢神经系统、四肢活动等及其中毒和死亡情况。以2.40g·ml-1,40ml·kg-1土甘草醇提物灌胃给药后,小鼠均出现蜷卧少动症状,24h后恢复正常。观察7d,小鼠的行为、进食、皮毛、眼和粘膜、呼吸、四肢活动和体质量均无异常,未出现其它毒性反应。土甘草醇提物对小鼠灌胃给药的最大耐受量为96.0g生药·kg-1。土甘草醇提物灌胃给药对小鼠体质量的影响结果见表5。表5土甘草水提物和醇提物灌胃给药对小鼠体质量的影响(略)

2.4学分析

采用SPSS10.0软件分析数据。所得实验数据表示,采用t检验作组间比较差异显著性,P<0.05和P<0.01认为有显著差异,具有学意义。

3讨论

土甘草提取物抗炎实验显示,土甘草水提取物各剂量抗炎效果较好(P<0.01,P<0.05),醇提取物高剂量组也有较好的抗炎作用(P<0.05)。实验中镇痛作用部分证明,土甘草水提取物各剂量及醇提取物高、中剂量均具有抑制小鼠醋酸扭体反应的作用(P<0.01,P<0.05),且抑制率随剂量的增大而增大。以上实验提示,土甘草具有良好的抗炎、镇痛作用。急性毒性实验结果显示,土甘草水提取物及醇提物对小鼠灌胃给药的最大耐受量分别为62.8g生药·kg-1和96.0g生药·kg-1。有关土甘草的抗炎、镇痛机制尚不清楚,有待进一步研究确定。新晨范文网:

【参考文献】

1]广西壮族自治区中医药研究所.广西药用植物名录[M].南宁:广西人民出版社,1986:232.

[2]江苏新医学院.中药大辞典[M].上海:上海科学技术出版社,1986:2698.

[3]徐叔云,卞如濂,陈修,等.药理实验方法学,第3版[M].北京:人民卫生出版社,2002

土甘草药理作用责任编辑:李老师    阅读:人次
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